- Acupunctură
- Alergologie și imunologie clinică
- Anatomie patologică
- Anestezie și terapie intensivă
- Boli Infecțioase
- Cardiologie
- Chirurgie cardiovasculară
- Chirurgie dento-alveolară
- Chirurgie generală
- Chirurgie orală și maxilo-facială
- Chirurgie pediatrică
- Chirurgie plastică - microchirurgie reconstructivă
- Chirurgie toracică
- Chirurgie vasculară
- Dermatovenerologie
- Diabet zaharat, nutriție și boli metabolice
- Endocrinologie
- Epidemiologie
- Farmacie clinică
- Gastroenterologie
- Genetică medicală
- Geriatrie și gerontologie
- Hematologie
- Medicină de familie
- Medicină de laborator
- Medicină de urgență
- Medicină internă
- Medicină legală
- Medicina Muncii
- Medicina Nucleara
- Medicină sportivă
- Nefrologie
- Neonatologie
- Neurochirurgie
- Neurologie
- Neurologie pediatrică
- Obstetrică - ginecologie
- Oftalmologie
- Oncologie medicală
- Ortodonție și ortopedie dento-facială
- Ortopedie și traumatologie
- Otorinolaringologie (ORL)
- Pediatrie
- Pneumologie
- Psihiatrie
- Psihiatrie pediatrică
- Psihologie
- Radiologie - imagistică medicală
- Radioterapie
- Recuperare, medicină fizică și balneologie
- Reumatologie
- Stomatologie generală
- Urologie
Boli și afecțiuni din specializarea Oncologie medicală
Neofiromatoza este o boala genetica rara, provocata de o mutatie a genei NF1 (neurofibromina - supresor tumoral). Lipsa neurofibrominei din corp duce la aparitia unor manifestari clinice tumorale. Semne si simptome - macule hiperpigmentate (maro) la copii sub 10 ani - pistrui axilari sau inghinali - doua sau mai multe neurofibroame sau un neurofibrom plexiform - gliom de nerv optic - doua sau mai multe hamartoame ale irisului sau noduli Lisch la examenul cu lampa cu fanta - displazia sfenoidului sau anomalii tipice ale aoselor lungi
Sindromul Bourneville-Pringle sau scleroza tuberoasa complexa este o boala multisistemica rara ce provoaca aparitia unor tumori benigne in creier si pe alte organe venitale cum ar fi rinichii, inima, ochii, plamanii si pielea. Boala este ereditara, provocata cel mai probabil de mutatii ale genelor TSC1 si TSC2 care au roluri de codificare ale proteinelor hamartina, respectiv tuberina. Semne si simptome - crize epileptice - dezvoltare mentala intarziata - anomalii ale pielii - afectiuni ale plamanilor si rinichilor.