Boli și afecțiuni al căror nume începe cu litera S

Boala pulmonara cronica, care este caracterizata cu incapacitarea cililor de a se misca poarta numele de Sindromul Kartagener. Acesta apare foarta rar, aproximatv 1 la 32 000 de cazuri si reprezinta un defect din nastere. Tratamentul medical care se da pacientilor care sufera de aceasta afectiune se bazeaza in principal pe prevenirea infectiilor respiratorii si tratarea prompta a acestora.

Sindromul Klinefelter reprezinta o tulburare de diferentiere a sexului cromozomial , o afectiune genetica care survine in momentul in care un barbat mosteneste un cromozom sexual X in plus si care interfereaza cu caracteristicile masculine. Administrarea depotestosteronului este una dintre cele mai des folosite tratamente.

Sindromul Klippel-Feil reprezinta o afectiune care apare destul de rar si este caracterizata de fuziunea congenitala a doua dintre cele 7 vertebre cervicale. Tratamentul care se impune pentru aceasta afectiune este simptomatic si poate include si chirurgie. Semne si simptome: - gitul scurt, - insertia joasa a parului la spatele capului - mobilitatea limitata a coloanei superioare

Sindromul levator este durerea spontana rectala care apare din cauza spasmului unui muschi care este apropiat ca localizare de anus. Variantele acestul sindrom sunt: proctalgia fugax si coccidinia. Daca simptomele acestui sindrom sunt mai usoare acestea pot fi ameliorate de baie fierbinte sau analgezice usoare, cum ar fi aspirina. Simptomele mai severe pot necesita terapie cu stimulare galvanica care amelioreaza simptomele.

Afectiunea care consta in combinatia dintre stenoza mitrala si suntul stinga-dreapta ( aceste doua defecte pot fi congenitale sau castigate) la nivel atrial poarta denumirea de sindromul Lutembacher. Pana de curand doar chirurgia era cosiderata o solutie pentru rezolvarea acestei afectiuni, si implica nchiderea defectului septal atrial si comisurotomia sau inlocuirea valvei mitrale.

Sindromul Mallory Weiss reprezinta prezenta unei hemoragii digestive superioara-hematemeza, secundara leziunilor de dilacerare ale jonctiunii esofago-gastrice. Cateva dintre posibilele cauze ale acestui sindrom sunt: boala de reflux gastro-esofagian, varsaturile repetate, distensiile acute ale esofagului inferior, hernia hiatala, sughit cronic sau tuse cronica.

Sindromul Marfan reprezinta o boala autosomal are se manifesta prin sinteza unui colagen cu structura alterata.

Sindromul Meigs este o afectiune a sistemului reproducator feminin: o triada de ascita, epansament pleural si tumori ovariane benigne. Se trateaza prin inlaturarea tumorii. Tumora ovariana este de obicei un fibrom. Semne si simptome - oboseala, dispnee, cresterea de volum a abdomenului - scadere in greutate, tuse nonproductiva - balonare, amenoree la femeile premenopauzale - menstruatie iregulata